Nach einer zweijährigen Phase der Marktforschung und sorgfältiger Planung mit Branchenexperten hat Coveris kürzlich die Implementierungsphase zur Modernisierung seiner Produktionseinrichtungen für sterile medizinische Verpackungen am Standort Halle, Deutschland, gestartet.

Die Modernisierung ist in allen Technologieschritten Extrusion, Druck, Kaschierung und Verarbeitung geplant und soll Industry-4.0-Standards erreichen. Neben einer Modernisierung der Produktionsausrüstung ist geplant, diese Maschinen nach branchenführenden Sicherheits- und Hygienestandards zu betreiben. Um das Kontaminationsrisiko auf ein Minimum zu reduzieren, wird Coveris den Druck und die Kaschierung in einer Reinraumumgebung durchführen. Im Kern der zweiten Phase in Q3 und Q4 dieses Jahres ist geplant, die gesamte Verarbeitungsabteilung Halle unter ISO-Klasse-8-Reinraumbedingungen zu modernisieren.

Der neue Reinraum bietet nicht nur deutlich verbesserte Hygienestandards während der Produktion, sondern auch bei der Verpackung und Vorbereitung zum Versand an Kunden. Der vollständige Übergang von der alten zur neuen Ausrüstung wird voraussichtlich in Q1 2021 abgeschlossen sein.

„Unser hohes Ansehen in der medizinischen Verpackung ist das Ergebnis eines jahrzehntelangen Engagements in diesem Markt. Dieses umfangreiche Investitionsprogramm ist eine ernsthafte Verpflichtung, unsere Kunden dabei zu unterstützen, auch in Zukunft die höchsten Qualitäts- und Hygienestandards zu erreichen", schließt Jakob A. Mosser, CEO von Coveris, seine Stellungnahme ab.